Көрүү мүмкүн эмес оору. Кыргызстанда тукумсуз төрөлгөндөрдүн көрүүсүн кантип сакташат

Евгения Комарова Коом
VK X OK WhatsApp Telegram
Кыргызстанда эрте аныктоо жана эрте дарылоо системасынын активдүү кеңейиши болуп жатат, бул система эрте төрөлгөн балдарда өнүгүү мүмкүн болгон ретинопатия оорусуна багытталган. Ушул оору дарыланбаса, толук соо көрбөй калууга алып келиши мүмкүн. Бул тууралуу Саламаттык сактоо министрлигинин басма сөз кызматы билдирүү таратты, анда Улуттук энелик жана балалык борборунун офтальмологу Алина Сагынбековага шилтеме берилген.

Бул оору жаңы төрөлгөн баланын өмүрүнүн биринчи үч жума ичинде аныкталат.

35 жумага чейин төрөлгөн бардык балдар офтальмолог тарабынан текшерилиши керек.

Бишкекте мындай текшерүүлөр НЦОМиДде жүргүзүлөт, ал эми аймактарда текшерүүлөр борбордук облустук ооруканаларда жүргүзүлөт, анда медициналык кызматкерлер скрининг жүргүзүү үчүн атайын окутуудан өтүшкөн.

Маанилүү белгилеп өтүү керек, ата-энелер оору өнүгүп жатканын эрте стадияларда өз алдынча аныктоого мүмкүн эмес, ошондуктан баланын биринчи жумада адистерге кайрылуу өтө маанилүү.

2024-жылдан баштап НЦОМиДде ретинопатияны дарылоо боюнча операциялар башталды, бул алардын дарылануусунда жаңы этап болду. Специализацияланган жардам алган балдардын саны 2024-жылы 42ден 2025-жылы 79га чейин өстү.

Учурда дарыгерлер заманбап дарылоо ыкмаларын, мисалы, лазердик коагуляция жана anti-VEGF-терапияны колдонушууда, бул ыкмаларды киргизүү КР Саламаттык сактоо министрлигинин Жогорку технологиялар фондусунун колдоосу менен мүмкүн болду, ошондой эле комбинатордук жакындатууларды колдонушат. Бул өлкөдө ретинопатияны дарылоонун активдүү моделине өтүүнү көрсөтөт.

Специалисттер белгилешет: ар бир эрте төрөлгөн бала офтальмолог, ЛОР-доктор, невропатолог жана педиатр тарабынан текшерилиши керек. Текшерүүнүн комплекстүү жакындатуусу жана эрте диагностикасы мүмкүн болгон көйгөйлөрдү аныктоого жана баланын ден соолугун сактоого жардам берет.
VK X OK WhatsApp Telegram