ЕАЭСте мамлекеттик сатып алуулар үчүн фармацевтикалык продукция жана медициналык жабдуулардын локализациясын аныктоо эрежелерине өзгөртүүлөр күчүнө кирди

22-январдан баштап Евразия экономикалык биримдигинин өлкөлөрүндө мамлекеттик сатып алуулар үчүн айрым товарлардын келип чыгуу өлкөсүн аныктоо боюнча жаңы эрежелер күчүнө кирет. Бул маалымат Евразия экономикалык комиссиясы тарабынан жарыяланды.

Бул өзгөртүүлөр 2026-жылдын 1-январынан баштап пайда болгон мамилелерге колдонулат.

ЕАЭБдин юридикалык порталында 2025-жылдын 19-ноябрында Евразия экономикалык комиссиясынын Кеңешинин чечими жарыяланды, ал мамлекеттик сатып алууларга катышкан фармацевтикалык жана медициналык буюмдардын айрым категориялары үчүн эрежелерди өзгөртөт.

Бул өзгөртүүлөрдүн натыйжасында Евразия өнөр жай товарлары реестрине 56 аталыштагы продукция кошулат. Алардын арасында 31 товар, анын ичинде синтетикалык жиптер, ийне, протездер, уроприемниктер, ультрадыбыстык сканерлер, дары-дармектер жана фармацевтикалык заттар, белгилүү бир өндүрүш шарттары жана технологиялык процесстерди аткаруу менен киргизилет. Калган 25 аталыш, мисалы, медициналык маскалар, бинттер, шприцтер, хирургиялык материалдар, угуу аппараттары жана өрт өчүргүчтөр, СТ-1 формасынын сертификатынын негизинде кошулат.

Мындан тышкары, Эреже № 11дин колдонулушу 2026-жылдын аягына чейин узартылат. Бул колдонмодо СТ-1 формасынын сертификатынын негизинде Евразия өнөр жай товарлары реестрине киргизилиши мүмкүн болгон товарлардын тизмеси камтылган. Бирок, айрым товар түрлөрү үчүн колдонуу мөөнөтү 2026-жылдын 30-июнунда аяктайт.

Евразия өнөр жай товарлары реестри, ЕАЭБ өлкөлөрүндө мамлекеттик сатып алууларга жеткиликтүүлүктү камсыз кылуу үчүн түзүлүүдө, анда башка мүчө мамлекеттерден жана үчүнчү өлкөлөрдөн келген товарларга карата преференциялар, чектөөлөр жана тыюулар колдонулат. Реестрге кирүү үчүн белгиленген алгоритмге ылайык иш-аракет кылуу зарыл. {lang_tg} {lang_share_buttons}