В ЕАЭС вступили в силу изменения правил определения локализации фармпродукции и медизделий для целей госзакупок

С 22 января в странах Евразийского экономического союза начнут действовать новые правила касательно определения страны происхождения определенных товаров для государственных закупок. Данная информация была обнародована Евразийской экономической комиссией.

Эти изменения будут применяться к отношениям, возникшим начиная с 1 января 2026 года.

На правовом портале ЕАЭС опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 ноября 2025 года, которое модифицирует правила для отдельных категорий фармацевтических и медицинских изделий, участвующих в госзакупках.

В результате этих изменений в Евразийский реестр промышленных товаров будет добавлено 56 наименований продукции. Среди них 31 товар, включая синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, ультразвуковые сканеры, медикаменты и фармацевтические субстанции, будет внесен при выполнении определенных условий производства и технологических процессов. Остальные 25 наименований, такие как медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, будут добавлены на основании сертификата формы СТ-1.

Кроме того, действие приложения № 11 к Правилам будет продлено до конца 2026 года. В этом приложении содержится список товаров, которые могут быть включены в Евразийский реестр промтоваров на основании сертификата формы СТ-1. Однако для некоторых видов продукции срок действия будет ограничен до 30 июня 2026 года.

Евразийский реестр промышленных товаров создается для обеспечения доступа к госзакупкам в странах ЕАЭС, где действуют преференции, ограничения и запреты в отношении товаров из других государств-членов и третьих стран. Для того чтобы попасть в Реестр, необходимо следовать установленному алгоритму. {lang_tg} {lang_share_buttons}