В ЕАЭС с 22 января вступают в силу новые правила определения страны происхождения фармпродукции и медизделий для госзакупок

19 января в ЕЭК было сообщено о вступлении в силу новых правил, касающихся определения локализации фармацевтической продукции и медицинских изделий для государственных закупок.

С 22 января в странах ЕАЭС начнут действовать изменения в правилах, касающихся определения страны происхождения определенных товаров, применяемых в рамках госзакупок. Эти изменения будут актуальны для отношений, возникших с 1 января 2026 года.

Корректировка, принятая Советом ЕЭК 19 ноября 2025 года, затрагивает правила, касающиеся отдельных категорий фармацевтических и медицинских изделий, используемых в госзакупках.

В результате этих изменений в Евразийский реестр промышленных товаров будет добавлено 56 наименований продукции.

В частности:

• 31 наименование, среди которых синтетические волокна, иглы, протезы, уроприемники, аппараты для ультразвукового сканирования, лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, будет внесено на основании соблюдения определенных условий производства и технологических процессов.


• 25 наименований, включая медицинские маски, бинты, шприцы, хирургические материалы, слуховые аппараты и огнетушители, будут добавлены на основании предоставления сертификата формы СТ-1.

Евразийский реестр промышленных товаров создается для обеспечения доступа к госзакупкам стран ЕАЭС, где существуют преференции, ограничения и запреты на товары из других государств-членов и третьих стран. {lang_tg} {lang_share_buttons}