Метастазы рака — распространение рака на другие органы — являются основной причиной смерти среди онкологических больных. Исследователи обнаружили «генетическую подпись» из 177 генов, общих для нескольких типов рака, которая управляет этим смертельным процессом.
«Благодаря нашим исследованиям мы выявили важнейшие общераковые факторы метастазирования, которые не только расширяют наши знания о прогрессировании рака, но и открывают путь для инновационных терапевтических стратегий», - сказал соавтор исследования профессор Виджай Тивари из Университета Южной Дании
Среди результатов исследования есть два ключевых гена: SP1, который ускоряет метастазирование и KLF5, который помогает его подавить.
Открытие этих общих генетических драйверов, применимых к раку от легких до печени, бросает вызов давнему убеждению, что механизмы метастазирования существенно различаются в зависимости от типа рака.
Эта так называемая «панраковая» перспектива открывает широкие возможности для разработки методов лечения, эффективных для многих онкологических больных, независимо от их конкретного диагноза.
Одним из самых многообещающих аспектов исследования является его способность предсказывать риск метастазирования у пациента. Анализируя сигнатуру 177 генов в опухоли, исследователи могли определить, есть ли вероятность распространения рака и вмешаться раньше.
«Это может спасти жизни, особенно для пациентов, у которых рак обнаружен до того, как он метастазирует в критические органы. В этих случаях новые методы лечения, такие как повторно используемые препараты, выявленные в ходе исследования, могут прервать процесс метастазирования до того, как он станет опасным для жизни», — объясняет Виджай Тивари. «Повторное использование одобренных препаратов может сделать эти методы лечения доступными для пациентов гораздо раньше, чем если бы были разработаны совершенно новые лекарства».
«Удивительно, что удалось обнаружить общие принципы метастазирования при различных видах рака, а затем использовать эту информацию для идентификации биомаркеров метастазирования и разработки новых препаратов, которые можно применять для лечения широкого спектра видов рака», - добавляет соавтор исследования Райан Ласби из Университета Квинса в Белфасте.
Это открытие имеет далеко идущие последствия для лечения рака:
Более широкие возможности лечения: воздействие на общие генетические драйверы может привести к созданию методов лечения, эффективных при различных типах рака. Более быстрый доступ к лекарствам: повторное использование существующих лекарств может сократить время, необходимое для того, чтобы новые методы лечения стали доступны пациентам.
Персонализированная оценка риска: используя генную сигнатуру, врачи могут адаптировать лечение к конкретному риску метастазирования у пациента.
Результаты также закладывают основу для изменения понимания рака. Вместо того, чтобы фокусироваться исключительно на типе рака, методы лечения могут все больше ориентироваться на общие генетические уязвимости, принося пользу большему числу пациентов, чем когда-либо прежде.
«По мере прогрессирования метастазов опухолевые клетки и микроокружение вступают во все более динамичную коммуникацию посредством сигнализации WNT, процесса, управляемого транскрипционным фактором SP1», - говорит соавтор исследования Энгин Демирдизен.
«Мы очень рады продемонстрировать, как геномика дала нам возможность перепрофилировать существующие препараты для лечения рака», - отмечает соавтор исследования Мохаммед Инаятулла.
Для пациентов и их семей метастазы рака часто становятся поворотным моментом — моментом, когда болезнь становится гораздо труднее лечить, а ее последствия становятся более разрушительными.
Понимая и воздействуя на генетические триггеры метастазирования, это исследование предлагает спасительный путь: более долгую и здоровую жизнь и снижение эмоционального и финансового бремени, связанного с прогрессирующим раком.
