Масштабный анализ генетического материала онкологических заболеваний открыл новые горизонты в понимании механизмов развития рака. Британские специалисты, как сообщает Medical Xpress, детально изучили более 10 тысяч геномов, представляющих 35 разновидностей злокачественных опухолей.
Группа специалистов из Института исследования рака в Лондоне обнаружила 330 генов, потенциально способных инициировать развитие онкологических заболеваний. Примечательно, что 74 из них прежде никогда не связывались с возникновением рака. Исследователи использовали обширную базу данных британского проекта "100 000 геномов", включающую полные геномные последовательности пациентов с различными онкологическими диагнозами.
Особое внимание ученые уделили изучению "драйверных" мутаций - генетических изменений, превращающих здоровые клетки в злокачественные. Среди исследованных образцов были представлены случаи рака кишечника, молочной железы, легких и матки. Выявленные ранее неизвестные гены открывают новые возможности для создания целенаправленных методов лечения.
Практическая значимость исследования подтверждается тем, что некоторые обнаруженные мутации, связанные с нарушением восстановления ДНК, уже сейчас могут стать мишенями для существующих препаратов. Например, ингибиторы PARP, применяемые при лечении определенных форм рака груди и яичников, могут найти новое применение. Внедрение полного генетического секвенирования в медицинскую практику позволяет подбирать индивидуальные схемы лечения для каждого пациента.
