В 2025 году в Кыргызстане был проведен скрининг для диагностики врожденных заболеваний у более чем 84 тысяч новорожденных.
Согласно информации от Министерства здравоохранения, в этом году осуществлено:
- 84 216 тестов на врожденный гипотиреоз, при этом у 10 детей был выявлен этот диагноз,
- 60 753 обследования на адреногенитальный синдром, выявлено 2 случая,
- 49 713 анализов на фенилкетонурию, у 3 детей был обнаружен этот недуг.
В общей сложности было проведено 194 682 анализа.
Ранняя диагностика позволяет своевременно начинать лечение, что способствует сохранению здоровья ребенка с первых дней его жизни.
Кроме того, в стране продолжается работа по улучшению системы неонатального скрининга, обновляются протоколы и идет цифровизация всех процессов.
