Ученые из Institute of Materials Science в Республике Корея разработали революционный тест для обнаружения раковых мутаций в генах человека с помощью анализа крови. Этот новый метод обладает невероятной чувствительностью, достигающей 0,000000001%, что делает его в 100 тысяч раз более эффективным по сравнению с существующими аналогами.
Исследование, представленное в журнале Small Science, демонстрирует новаторский подход к диагностике рака. Команда разработала доступную технологию анализа, которая позволяет обнаруживать различные мутации рака в конкретных генах всего за 1 час.
Ключевым элементом нового метода стали наноматериалы, которые значительно усиливают флуоресценцию, позволяя четко различать мутации. Эти наноматериалы блокируют сигнал от здоровых генов, усиливая только сигналы от раковых мутаций.
Важным компонентом новинки является биочип, выполненный в виде микроматрицы. Этот чип способен одновременно определять три мутантных гена EGFR (делеция, вставка и точечные мутации) с помощью плазмонного субстрата, состоящего из трехмерных золотых наноструктур высокой плотности.
Клинические испытания, проведенные на 43 пациентах с раком легких (стадии 1–4) и 40 здоровых испытуемых, показали выдающиеся результаты: чувствительность теста составила 93% для больных раком и 100% для здоровых людей. Общая диагностическая точность нового метода достигла 96%, что открывает перспективы для более раннего и точного выявления рака.
