Учёные из The Pennsylvania State University обнаружили, что класс белков, известных как гепарансульфат-модифицированные протеогликаны (HSPG), может стать перспективной целью для лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Сообщение об открытии опубликовано на портале iScience.
Исследователи изучили влияние HSPG на патологические процессы в клетках, связанных с болезнью Альцгеймера (БА). Они использовали клеточные линии человека и астроциты мышей для своих экспериментов. Также они провели исследования на дрозофилах (плодовых мушках) с использованием метода нокдауна гена пресенилина (Psn), который играет ключевую роль в развитии БА.
Выяснилось, что модификация HSPG оказывает влияние на несколько важных процессов в клетках:
- Аутофагия: процесс самоочистки клеток, при котором поврежденные или ненужные компоненты удаляются.
- Функция митохондрий: митохондрии являются "энергетическими станциями" клетки.
- Липидный метаболизм: обмен жиров в клетках.
Изыскания показали, что снижение активности гена, отвечающего за модификацию HSPG, улучшает восстановление клеток и устраняет клеточные аномалии, связанные с БА. В частности, уменьшение активности гена Ndst1 снизило уровни липидов в астроцитах мышей, что подтверждает положительное влияние на клеточные функции.
Полученные данные подчеркивают важную роль HSPG в патогенезе болезни Альцгеймера и открывают новые перспективы для разработки эффективных методов лечения этого тяжелого заболевания.
