В борьбе с хронической болью в животе исследователи достигли значительного прогресса. Группа специалистов Венского Университета представила в журнале Angewandte Chemie разработку нового класса пероральных пептидных препаратов.
Проблема хронической боли в животе затрагивает огромное количество людей, особенно тех, кто страдает от синдрома раздраженного кишечника или воспалительных заболеваний кишечника. Текущие методы лечения преимущественно основаны на применении опиоидных препаратов, которые, несмотря на эффективность, вызывают множество нежелательных последствий - от привыкания и тошноты до хронических запоров. Существенным недостатком опиоидов является их влияние на центральную нервную систему, что проявляется в повышенной утомляемости и сонливости пациентов.
Австрийские ученые предложили принципиально иной подход к решению проблемы, сфокусировавшись на рецепторах окситоцина в кишечнике. Этот гормон, известный своей ролью в социальных взаимодействиях, обладает способностью модулировать болевые ощущения. При взаимодействии с рецепторами окситоцин запускает механизм снижения болевой чувствительности непосредственно в кишечнике, что минимизирует риск системных побочных эффектов.
Главным достижением исследователей стало создание модифицированной формы окситоцина, способной сохранять стабильность при прохождении через желудочно-кишечный тракт. Это важное преимущество отличает новый препарат от других пептидных лекарств, таких как инсулин или аналоги Оземпика, которые можно вводить только с помощью инъекций.
