Специалисты Института физиологии имени Павлова РАН и Физико-технического института имени Иоффе РАН нашли молекулярную основу новых обезболивающих препаратов, которые можно будет применять без риска развития привыкания. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на Минобрнауки.
Как отметил Борис Крылов, завлабораторией физиологии возбудимых мембран Института физиологии, сегодня среди инструментов практической медицины нет безопасных и эффективных анальгетических препаратов, хотя они нужны сотням миллионов людей, страдающих от боли. Когда пациентам с хронической или острой болью назначают обезболивающие из группы опиатов, это провоцирует развитие необратимых побочных эффектов.
Российские ученые изучили молекулярные основы возникновения и модуляции болевых сигналов, и, в частности, проанализировали механизм связывания короткопептидной "атакующей молекулы" с молекулой т.н. медленного натриевого канала. Последний участвует в передаче болевых импульсов в ЦНС. Оказалось, что синтезированная в двух формах "атакующая молекула" может редуцировать активность медленного натриевого канала, благодаря чему на ее основе можно получать перспективные анальгетики, которые не будут вызывать привыкание.
