Ученые University of Texas Southwestern Medical Center сделали прорыв в исследовании борьбы с раком, выявив генетическую мутацию, способную замедлить рост меланомы и других видов опухолей. Этот эффект достигается за счет усиления иммунного ответа. Исследование, опубликованное в Journal of Experimental Medicine, открывает путь к созданию новых методов лечения рака, которые могут значительно повысить эффективность современных иммунотерапий.
В центре внимания оказался ген H2-Aa, который участвует в производстве белка MHC класса II, необходимого для работы иммунной системы. Мыши, у которых полностью отсутствовал этот белок, продемонстрировали стойкость к росту опухолей. Ученые выяснили, что блокировка H2-Aa способствует увеличению числа активных Т-клеток, борющихся с опухолью, при этом снижая активность регуляторных Т-клеток, которые могут подавлять противораковый иммунитет.
Исследователи пошли дальше и разработали моноклональное антитело, которое блокирует действие белка H2-Aa. Эксперименты показали, что его использование в сочетании с ингибиторами контрольных точек — одной из форм иммунотерапии — значительно усиливает эффект лечения. Это открытие может изменить подход к лечению рака, особенно для пациентов, которые ранее не реагировали на подобную терапию.
«Наши результаты открывают возможность нового типа лечения, которое может помочь подавить широкий спектр видов рака», — отмечает ведущий автор исследования доктор Хэсинь Ши. Его поддерживает доктор Брюс Бейтлер, лауреат Нобелевской премии, который подчеркивает, что данное направление обязательно станет объектом будущих клинических исследований.
Почему это важно?
До двух третей пациентов с меланомой не реагируют на стандартные методы иммунотерапии. Новая стратегия может стать ключом к более эффективному лечению и подарить надежду миллионам людей, борющихся с онкологическими заболеваниями.
