Исследователи компании Genotek проанализировали более 40 тысяч геномов жителей России, представляющих разные этносы, и выявили, что риск тромбоза значительно варьируется в зависимости от генетических особенностей. Как сообщает «Лента.ру», наибольшая склонность к тромбозу обнаружена у представителей дагестанских народов и армян.
Ключевую роль играет мутация в гене F5, известная как мутация Лейдена, которая повышает вероятность тромбоза глубоких вен и легочной эмболии. По данным специалистов, носители этой мутации сталкиваются с риском в семь раз выше, чем люди без подобных генетических изменений.
В ходе исследования было установлено, что мутация F5 встречается у жителей России с частотой около 3%. Однако у некоторых этнических групп этот показатель значительно выше. У дагестанских народов вероятность наличия мутации достигает 18,6%, у армян — 12,5%, а у горских евреев — 10,7%.
Менее выраженная предрасположенность к тромбозу зафиксирована у чувашей (5,8%), татар (5,3%), ашкеназских евреев (3,1%) и русских (3%). Удивительно, но у представителей якутского народа мутация F5 вовсе не была обнаружена.
Ученые подчеркивают важность знаний о своей генетической предрасположенности для своевременного предотвращения серьезных осложнений. Исследование Genotek открывает новые горизонты для генетической медицины, помогая выявлять группы риска и разрабатывать индивидуальные рекомендации по профилактике.
"Генетика — это не приговор, а ключ к пониманию здоровья", — резюмировали специалисты Genotek.
