Группа из австралийских и немецких ученых предложила и опробовала способ успешного лечения редкой и потенциально смертельной болезни токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Об этом рассказывает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз мельбурнского Института Уолтера и Элизы Холл (WEHI).
Синдром Лайелла — это резкая аллергическая реакция организма на ряд антибиотиков, например, аллопуринол. Она проявляется в образовании волдырей, высокой температуре, что способно привести к отказу внутренних органов и гибели. Смертность при таком диагнозе составляет около 30%, сообщают сотрудники Института.
Австралийскими учеными в союзе с Институтом биохимии Общества Макса Планка была применена передовая техника анализа белков, позволившая "изучить отдельные клетки с беспрецедентной детализацией и создать карту тысяч протеинов, которые вызывают это заболевание". В процессе экспериментов им удалось идентифицировать гиперактивизацию сигнального пути JAK-STAT, отвечающего за деление и отмирание клеток, иммунные реакции.
Эксперты протестировали уже известные и применяемые в лечении других кожных болезней ингибиторы янус киназы (Janus kinase, JAK). В ходе доклинических испытаний были выявлены оптимистичные результаты. Затем метод применили и на первых добровольцах-людях. Успешно вылечены семь пациентов в Германии.
