Сотрудники Калифорнийского университета в Сан-Диего при взаимодействии коллегами из Китая и Италии сумели установить, что болезнь Шарко — Мари — Тута способна развиваться на фоне дисфункции митохондрий, происходящей в нейронах. Это состояние было впервые описано в 1868 году, а также было доказано, что расстройство ведет к неминуемой утрате способности передвигаться. Еще в подростковом возрасте могут быть замечены первые признаки развития данной нейропатии. Человек все чаще спотыкается, ощущает слабость в конечностях, нервные волокна постепенно отмирают, а мышцы атрофируются. За несколько десятилетий ученые обнаружили несколько мутаций в отдельных генах, которые могут стать причиной появления болезни. Благодаря новому исследованию удалось узнать, что одна из мутаций влечет за собой недостаток митохондрий, присутствующих в клетках соединительной ткани и нейронах.
Благодаря полученным результатам ученые смогут разработать новую методику лечения нейропатии Шарко — Мари — Тута. В частности, исправить дефицит митохондрий можно путем замедления работы белка Drp1 или блокировкой участка ДНК, который ответственен за это.
Источник: www.gazeta.ru
