1) Переходный период был продлен до 31 декабря 2030 года, что позволяет использовать ветеринарные препараты, зарегистрированные по законодательству стран-участниц ЕАЭС, на всей территории Союза.
На протяжении этого времени сохраняется возможность регистрации препаратов согласно национальному законодательству, что дает право на их использование в конкретных государствах ЕАЭС.
2) В рынок Союза также допускаются ветеринарные препараты, зарегистрированные в государствах-членах до введения новых правил.
При этом: необходимо подтвердить регистрацию (или перерегистрацию) и изменения в регистрационном досье этих препаратов после введения правил до окончания переходного периода.
3) Установлена норма о взаимном признании документов, удостоверяющих соответствие производства ветеринарных лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, выданных уполномоченными органами стран Союза.
Условие: документы должны быть выданы в соответствии с законодательством соответствующих стран относительно производственных площадок, расположенных на территориях третьих стран, до вступления в силу правил Союза.
4) В течение переходного периода ЕЭК может составлять и обновлять список референтных ветеринарных лекарственных средств по мере необходимости.
